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Detection of Transient Interchain Interactions in the Intrinsically Disordered Protein α-Synuclein by NMR Paramagnetic Relaxation Enhancement

机译:核磁共振顺磁弛豫增强技术检测固有紊乱蛋白α-突触核蛋白中的瞬时链间相互作用

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摘要

NMR paramagnetic relaxation enhancement experiments were applied to the intrinsically disordered protein α-synuclein, the primary protein in Parkinson’s disease, to directly characterize transient intermolecular complexes at neutral and low pH. At neutral pH, we observed weak N- to C-terminal interchain contacts driven by electrostatic interactions, while at low pH, the C- to C-terminal interchain interactions are significantly stronger and driven by hydrophobic contacts. Characterization of these first interchain interactions will provide fundamental insight into the mechanism of amyloid formation
机译:NMR顺磁弛豫增强实验应用于固有失调的蛋白质α-突触核蛋白(帕金森氏病的主要蛋白质),以直接表征中性和低pH下的瞬时分子间复合物。在中性pH下,我们观察到由静电相互作用驱动的弱的N端至C端链间接触,而在低pH值下,由疏水接触驱动的C端至C端链间相互作用明显更强。这些最初的链间相互作用的表征将提供对淀粉样蛋白形成机理的基本了解。

著录项

  • 来源
    《Journal of the American Chemical Society》 |2010年第16期|p.5546-5547|共2页
  • 作者单位

    Department of Chemistry and Chemical Biology and BioMaPS Institute for Quantitative Biology, Rutgers University, Piscataway, New Jersey 08854;

  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类
  • 关键词

  • 入库时间 2022-08-18 00:50:12

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