拡張型心筋症と二次性心筋症

摘要

拡張型心筋症（dilated cardiomyopathy：DCM）は左室の拡張とびまん性の心収縮力低下を特徴とし，難治性心不全や不整脈により死にいたる，予後不良の疾患である．世界的な定義は病態論と絡めて一定しないが，一般的には原因不明の「特発性」のものをDCMと呼称することが多い．