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多発筋炎

机译:多发性肌炎

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摘要

多発筋炎は免疫異常による後天性のミオパチーrnで,ふつう左右差なく,上肢帯や下肢帯,頚部前rn屈や腹筋が弱くなる.診断には病歴,診察所見,rn骨格筋CT,針筋電図,筋生検が重要である.MRIrnは有用であるが,その画像所見だけで診断するこrnとはできない.筋生検は,脂肪浸潤が少なく,脱rn神経電位を確認できた筋の対側で,炎症がある可rn能性が高い部位を採取する.
机译:多发性肌炎是由免疫系统疾病引起的后天性肌病,上肢带,下肢带,颈前屈和腹肌通常无力。病史,体格检查结果,骨骼肌CT异常,针头肌电图检查和肌肉活检对诊断很重要。 MRIrn是有用的,但不能仅通过影像发现来诊断。在脂肪渗入少且可以确认神经支配神经电位的肌肉的对侧进行肌肉活检,并收集高度发炎的电位部位。

著录项

  • 来源
    《内科》 |2008年第6期|1521-1526|共6页
  • 作者

    大矢 寧;

  • 作者单位
  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 jpn
  • 中图分类
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