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REACTIVACIÓN DE MATERIAL VEGETAL ÉLITE DE PINUS RADIATA D. DON. MEDIANTE MICROINJERTO IN VITRO

机译:松樟树D. DON的优质蔬菜材料的活化。通过体外微移植

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摘要

Se evaluaron dos protocolos de asepsia, tipos de púa (yemas y braquiblastos), épocas de recolección (otoño y verano) y posición de la púa (apical y basal) en el ortet, sobre el establecimiento y consolidación de microinjertos de Pinus radiata D. Don. Las púas se obtuvieron de clones adultos cultivados en vivero. Las asepsias consistieron en la inmersión en hipoclorito de sodio 2,5% v/v La, durante 15min (A1); o por 20min, seguido de la inmersión en una solución de benomyl+cisteína 50mg·l~(-1) c/u, hasta su utilización (A2). Como patrón se utilizaron hipocótilos provenientes de semillas germinadas in vitro en medio QL sin reguladores de crecimiento. Se realizaron microinjertos según la técnica apical de cuña. Estos se mantuvieron en tubos con medio QL + 0,1 mg·l~(-1) AIB y 1mg·l~(-1) BAP, a 25 ± 2℃, intensidad lumínica de 80μmol·m~(-2)·s~(-1) y fotoperíodo de 16h. Se utilizó un diseño completamente al azar en arreglo factorial (2~4), con 13 repeticiones. El establecimiento mostró diferencias significativas entre las interacciones tipo de asepsia/época del año y tipo de púa/época del año, resultando ser las yemas apicales recolectadas durante el otoño y la asepsia tipo A2, los mejores tratamientos para el establecimiento de los microinjertos de P. radiata La consolidación estuvo influenciada por el tipo de púa y la época del año en que se realizaron los microinjertos, siendo nuevamente la yema apical (YA) el material más reactivo.
机译:在建立和巩固辐射松D型微嫁接的过程中,评估了两种无菌方案,穗的类型(花蕾和成胚细胞),收获时间(秋季和夏季)和穗的位置(根尖和基端)。唐这些尖齿是从苗圃生长的成年克隆中获得的。无菌包括在2.5%v / v La次氯酸钠中浸泡15分钟(A1);或浸泡20分钟,然后分别浸入苯菌灵+半胱氨酸50mg·l〜(-1)的溶液中,直至使用(A2)。在没有生长调节剂的QL培养基中体外发芽的种子的胚轴用作标准。根据根尖楔形技术进行微移植。将它们放在装有QL培养基+ 0.1 mg·l〜(-1)AIB和1mg·l〜(-1)BAP的试管中,于25±2℃,光强度为80μmol·m〜(-2)· s〜(-1)和光周期为16h。使用因子安排的完全随机设计(2〜4),重复13次。建立表明无菌相互作用/一年的时间类型与尖峰类型/一年的时间类型之间存在显着差异,秋天期间收集的根尖芽和无菌类型A2是建立P微移植的最佳方法。辐射的固结受穗类型和一年中植入微移植物的时间的影响,其中顶芽(YA)仍然是活性最高的材料。

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