...
机译:语言皮层和认知障碍中的SRPX2突变
INSERM UMR491 and;
INSERM U559 Université de la Méditerranée 13385 Marseille France;
Clinique Neurologique;
Département de Neuropédiatrie and;
Laboratoire de Cytogénétique Hôpitaux Universitaires 67091 Strasbourg France;
Department of Medicine The University of Melbourne 3081 Australia;
IMVT IBDM 13288 Marseille France;
CNRS UMR7004 67085 Strasbourg France;
Centre National de Génotypage (CNG) 91057 Evry France;
Laboratoire de Biologie Cellulaire AP-HM 13385 Marseille France;
Département de Génétique Médicale AP-HM 13385 Marseille France and;
Department of Neuropediatrics University of Giessen Giessen D-35385 Germany and;
Netherlands Brain Bank Amsterdam 1105 AZ The Netherlands;
机译:语言皮层和认知障碍中的SRPX2突变。
机译:GNB5突变会导致一种新型的神经精神疾病,其特征为注意力缺陷多动障碍,严重的语言发育障碍和正常认知
机译:语言皮层的癫痫和发育障碍:野生型和突变型SRPX2与纤溶酶原激活剂受体uPAR的配体/受体相互作用。
机译:人类认知分析酒精使用障碍和与互联网游戏障碍的相关性
机译:一种多规模的计算方法,了解Ryr2 / Casq2在表达基因中突变引起的钙动力学和心律发生障碍
机译:GNB5突变会导致一种新型的神经精神疾病其特征是注意力缺陷多动障碍严重的语言发展障碍和正常的认知能力
机译:GNB5突变会导致一种新型的神经精神疾病,其特征是注意力缺陷多动障碍,严重的语言发展障碍和正常的认知能力