机译:与Ollier病相关的PTHR1突变导致受体功能丧失
INSERM U773 Centre de Recherche Biomédicale Bichat Beaujon CRB3;
AP-HP Hôpital Bichat Claude Bernard Service de Biochimie hormonale et génétique Université Paris 7 UFR Médicale 75018 Paris France;
Laboratory of Human Molecular Genetics de Duve Institute Université catholique de Louvain B-1348 Brussels Belgium;
Division of Plastic Surgery Center for Vascular Anomalies Cliniques universitaires St Luc 10-1200 Brussels Belgium;
机译:与Ollier病相关的PTHR1突变导致受体功能丧失。
机译:<斜视> ptpn11 斜体>引起的功能突变突变导致血小霉菌病,但不是ollier病或maffucci综合征
机译:受体活性修饰蛋白1依赖人类降钙素基因相关肽受体的天冬酰胺〜(117)残基的突变导致功能的选择性丧失。
机译:在人内分泌疾病中G蛋白和G蛋白偶联受体中的突变
机译:N-甲基-D-天冬氨酸谷氨酸受体功能突变的罕见丧失及其对精神分裂症易感性的贡献
机译:与Ollier病相关的PTHR1突变导致受体功能丧失
机译:与Ollier病相关的PTHR1突变导致受体功能丧失