机译:Rab7中的疾病突变导致核苷酸交换失控和激活不当
Department of Developmental Neurobiology, St Jude Children's Research Hospital, Memphis, TN 38105, USA,|Neuroscience Graduate Group, University of Pennsylvania School of Medicine, Philadelphia, PA 19104, USA and;
Gene Expression and Regulation Program, The Wistar Institute, Philadelphia, PA 19104, USA;
机译:Rab7中的疾病突变导致核苷酸交换失控和不适当的激活。
机译:Dent | rs | s病患者的新型CLCN5突变导致离子电流改变或交换器处理受损
机译:腺嘌呤核苷酸转位酶突变引起的非调控通道的诱导为人眼肌麻痹提供了一种解释。
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机译:Rho家族GTPases的非典型鸟嘌呤核苷酸交换因子:Cdc42的DOCK9激活和RhoA的SmgGDS激活。
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