机译:SNP的子集定义了可预测缺血性心脏病的罕见基因型类别
Department of Clinical Biochemistry KB3011 Section for Molecular Genetics Rigshospitalet Copenhagen University Hospital Blegdamsvej 9 2100 Copenhagen Ø Denmark;
Department of Human Genetics University of Michigan Ann Arbor MI USA;
Department of Clinical Biochemistry Herlev University Hospital Herlev Denmark;
Department of Cardiology Hillerød Hospital Hillerød Denmark;
Department of Clinical Biochemistry KB3011 Section for Molecular Genetics Rigshospitalet Copenhagen University Hospital Blegdamsvej 9 2100 Copenhagen Ø Denmark;
机译:SNP的子集定义了可预测缺血性心脏病的罕见基因型类别。
机译:ROC曲线下面积,敏感性,N末端脑钠肽在预测缺血性心脏病患者各亚组中的死亡率方面的特异性
机译:对患者规则归纳法的修改,利用遗传和环境影响的非累加组合来定义预测缺血性心脏病的分区。
机译:复杂疾病SNP基因型数据的分析和可视化方法
机译:单核苷酸多态性(SNP)基因型规范中的错误对疾病与SNP类型之间关联性的卡方检验的影响。
机译:SNP的子集定义了可预测缺血性心脏病的罕见基因型类别
机译:SNP的子集定义预测缺血性心脏病的罕见基因型类