机译:评估处方药使用者费用法案(PDUFA)对FDA批准程序的影响
Ernst R. Berndt, MIT and NBERAdrian H. B. Gottschalk, Harvard-MIT Health Sciences and Technology DivisionTomas Philipson, University of Chicago and NBERMatthew W. Strobeck, Harvard-MIT Health Sciences and Technolgoy Division;
机译:FDA新药审查时间,处方药使用费法案和R&D支出的探索性研究
机译:FDA的成本效益分析:处方药使用费行为
机译:《处方药使用者费用法案》(PDUFA)IV药物安全五年计划
机译:调查食品和药物管理局(FDA)生物治疗审查和审批过程:审查审查
机译:食品和药物管理局根据《处方药使用者费用法》和《食品和药物现代化法》为安全起见批准了新药,并撤出了市场。
机译:FDA提议对药品批准收取更高的费用以涵盖上市后监督
机译:评估处方药物用户费用的影响(PDUFA)对FDA批准过程
机译:pDUFa财务报告(2004财年)根据1997年食品药品管理局现代化法案和2002年处方药用户费修正案修订的1992年处方药用户费法案要求