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Características epidemiológicas y clínicas de los menores de 18 a?os con hemofilia asistidos en el Centro Hospitalario Pereira Rossell. 2016 - 2018

机译:Pereira Rossell医院中心血友病患儿18岁以下儿童的流行病学和临床特征。 2016 - 2018年。

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摘要

Introducción: la hemofilia es una enfermedad hereditaria, ligada al cromosoma X, debida al déficit de factor VIII (tipo A) o IX (tipo B). La prevalencia estimada al nacimiento es de 24,6 casos cada 100.000 varones para hemofilia A y 5 casos cada 100.000 para hemofilia B. El Departamento de Medicina Transfusional (DMT) del Centro Hospitalario Pereira Rossell (CHPR) es el Centro de Referencia Nacional (CDRN) para los menores de 18 a?os. El abordaje integral, inter-disciplinario del paciente con hemofilia en un centro especializado disminuye la morbi-mortalidad y contribuye a mejorar la calidad de vida. Objetivo: describir las características epidemiológicas y clínicas de los menores de 18 a?os con hemofilia asistidos en el DMT-CHPR entre el 1 enero de 2016 y el 31 de diciembre de 2018. Metodología: estudio descriptivo, retrospectivo, de todos los menores de 18 a?os con hemofilia. Se describió: edad y circunstancias del diagnóstico, tipo y severidad de la hemofilia, controles en salud, estudios complementarios, complicaciones, frecuencia y motivos de hospitalización, tratamiento. El protocolo de estudio fue aprobado por el Comité de ética Institucional. Resultados: se asistieron 67 pacientes, 57 con hemofilia A y 10 con hemofilia B. La mediana de edad fue 8 a?os. Presentaban hemofilia severa 61 pacientes, moderada 2 y leve 4. Presentaban antecedentes familiares de coagulopatía 41. La mediana de edad al diagnóstico fue 2 meses. Se diagnosticaron en el período neonatal 24 de los pacientes con hemofilia A y 5 con hemofilia B. Desarrollaron inhibidores 7 pacientes, todos con hemofilia severa. Conclusiones: en esta serie, predominaron los pacientes con hemofilia A, severa, antecedentes familiares conocidos de coagulopatía, en tratamiento profiláctico con factores de la coagulación. Esta comunicación aporta información valiosa sobre las características de estos pacientes, lo que contribuye a la gestión clínica y a planificar estrategias de mejora de la calidad asistencial.
机译:介绍:血友病是一种遗传性疾病,与X染色体相连,由于因子缺陷VIII(A型)或IX(B型)。出生时估计的患病率为24.6例血友病A和5例血友病B. Pereira Rossell医院中心(CHPR)的输血医学部(DMT)是儿童的国家参考中心(CDRN) 18年。在专业中心血友病患者的整体,间际方法降低了发病率死亡率,有助于提高生活质量。目的:用2016年1月1日至2018年1月1日至12月31日之间的DMT-ChPR辅助血友病的流行病学和临床特征。方法论:描述性,回顾性,所有未成年人18年的血友病。据描述:年龄和环境的血液化学诊断,类型和严重程度,健康控制,互补研究,并发症,频率和住院原因,治疗。研究议定书由制度伦理委员会批准。结果:参加67名患者,57例,血友病A和10血栓度B.中位年龄为8年。它们呈现出严重的血友病61例,中度2和轻度4.他们提出了凝血病41的家族史。诊断年龄为2个月。 24例血友病A和5种血友病B的患者在新生儿期间被诊断出来。发育抑制剂7例,所有血友病患者。结论:在本系列中,血友病患者A,严重,已知的凝血病的家族病史占主导地位,在预防性治疗凝血因素。该沟通提供了有关这些患者特征的有价值的信息,这有助于提高质量护理的临床管理和规划策略。

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