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机译:Gitelman综合征是一种罕见的低钾血症和一种新颖的突变
Gitelman syndromehypokalaemiahereditary renal tubulopathySLC12A3 mutations;
机译:Gitelman和Gitelman样综合征患者中SLC12A3和CLCNKB的突变及其与临床表型的相关性(第31卷,第47页,2016)
机译:Gitelman和Gitelman样综合征患者中SLC12A3和CLCNKB的突变及其与临床表型的相关性
机译:勘误:Gitelman和Gitelman综合征患者的SLC12A3和CLCNKB突变及其与临床表型的相关性
机译:Pro-opid综合征中的LMNA突变
机译:与NAV1.7中突变相关的神经病疼痛综合征的结构基础
机译:Gitelman综合征:罕见的低钾血症和一种新的突变
机译:南非家庭的吉特曼综合症,表现为低血钾症和不寻常的食物渴望