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Enfoque diagnóstico de una condición rara: la enfermedad de Whipple

机译:焦点诊断罕见的病情:奶疾病

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摘要

Paciente varón de 59 a? nos, ingresado con astenia, náuseas matutinas, inapetencia, pérdida de peso, diarrea, pares- tesia de los miembros inferiores, trastornos psicóticos con delirio persecutorio no sistematizado, alucinaciones y con- ducta autolesiva en los últimos 6 meses. Los antecedentes del paciente no son significativos, desde el punto de vista clínico se observa únicamente la disminución del tejido adi- poso. Desde el punto de vista bioquímico fue se? nalada una anemia normocroma normocitaria, un VHS acelerado, un sín- drome de hepatocitolisis y colestasis, hipoalbuminemia y hipergammaglobulinemia. Fue realizado el análisis de VIH- 1 y 2, el nivel sérico de serotonina (5-hidroxitriptamina). La endoscopia digestiva muestra un epitelio duodenal atró- fico con un enantema difuso del que se tomaron biopsias (fig. 1). En esta ocasión fue colocado un catéter de ente- roclisis. La enteroclisis muestra una dilatación moderada de las asas enterales con la floculación de la suspensión de bario a nivel del íleon (fig. 2). Las biopsias duodenales revelan linfangiectasias focales y un infiltrado ácido per-yódico de Schiff (PAS) positivo del corión de la mucosa, sugiriendo la enfermedad de Whipple (fig. 3). Al mismo tiempo tomaron biopsias de una adenopatía periduodenal que demostraron la presencia de los macrófagos (fig. 4). Fijamos los siguientes diagnósticos concomitantes: heman- giomas hepáticos, esteatohepatitis no alcohólica, quiste renal derecho, ateromatosis aórtica, hipomagnesemia, hipo- calcemia, hipertrigliceridemia e hiperuricemia. Después del tratamiento con ceftriaxona 2 g/día/durante 7 días, seguido con sulfametoxazol y trimetoprima 2 × 800/160 mg/día, la evolución fue favorable. La enfermedad de Whipple es una enfermedad infecciosa multiorgánica causada por la bac- teria Gram positiva comensal Tropheryma whipplei, que afecta a los varones de edad media 1 con los cambios resul- tantes del sistema inmune 2,3 . El diagnóstico generalmente se realiza demostrando la existencia de los macrófagos PAS positivos con bacilos en el interior de la lámina propia del intestino delgado o utilizando las técnicas genéticas como la RCP para detectar el ADN bacteriano 4 .
机译:男性患者从59 A患者?我们与哮喘,早晨恶心,不行性,减肥,腹泻,下肢的呕吐物,心理学障碍,在过去6个月内,幻​​觉和自我耐腐害。患者的背景不是显着的,从临床的角度来看,只观察到适应组织的减少。从生物化学的角度来看,它是什么?纳拉达是一种正常的常规血症,一种加速的VHS,肝细胞分解和胆汁淤积症,低恶蛋白血症和高碱性血管血症。 HIV-1和2的分析,进行了血清血清水平的血清素(5-羟基硝酸胺)。消化内窥镜检查显示一种阁楼十二指肠上皮,其弥漫性enAntema从中取出活组织检查(图1)。在这个场合,放置了一个导管。 Enteroclysis显示肠内尖端的中度扩张,并在回肠水平下絮凝碳悬浮液(图2)。十二指肠活组织检查揭示了粘膜冠蛋白酸渗透局灶性林锰酶和阳性(PAS)渗透,表明奶病(图3)。与此同时,他们从允许的腺病变中患上了证明巨噬细胞存在的腺病变(图4)。我们设定以下伴随诊断:肝血管瘤,非酒精脱脂性炎,右肾囊肿,主动脉瘤瘤病,低血清,过度血症和低血症。用Cephtriaxone治疗2克/天/持续7天后,其次是Sulfametoxazole和TrimethoLim 2×800/160mg /天,进化是有利的。奶病是一种由阳性革兰细菌Dompleya Whipplei引起的传染性多功能疾病,其影响中年1的雄性,从而改变免疫系统2.3。通常进行诊断,证明在稀疏的肠内或使用诸如CPR等遗传技术以检测细菌DNA 4的遗传技术,证明阳性PAS巨噬细胞的存在。

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