首页> 外文期刊>Revista Brasileira de Anestesiologia >Volume mínimo efetivo de bupivacaína a 0,5% para abordagem retroclavicular guiada por ultrassom no bloqueio do plexo braquial por via infraclavicular
【24h】

Volume mínimo efetivo de bupivacaína a 0,5% para abordagem retroclavicular guiada por ultrassom no bloqueio do plexo braquial por via infraclavicular

机译:用于超声波覆盆子丛林砌块中超声引导逆湿性方法0.5%Bupivaine的最小有效体积

获取原文
       

摘要

Justificativa e objetivos: Determinar o volume mínimo efetivo (VE) de bupivacaína a 0,5% em 50% dos pacientes para uma abordagem retroclavicular guiada por ultrassom no bloqueio do plexo braquial por via infraclavicular. Métodos: Um total de 25 pacientes adultos agendados para cirurgia do membro superior receberam abordagem retroclavicular guiada por ultrassom para o bloqueio do plexo braquial por via infraclavicular com bupivacaína a 0,5%. O ponto de inser??o da agulha foi posterior à clavícula e a agulha foi avan?ada de cefálica para caudal. O sucesso do bloqueio foi definido como um escore composto de 14 aos 30 min após a inje??o do anestésico local. O VE em 50% dos pacientes foi determinado com o método de escalonamento progressivo-regressivo de Dixon-Massey. O VE para um bloqueio bem-sucedido em 95% dos pacientes também foi calculado com regress?o logística e transforma??o probit . Resultados: O volume mínimo efetivo (VE50) de bupivacaína a 0,5% que resultou em bloqueio bem-sucedido em 50% dos pacientes, de acordo com o método de escalonamento progressivo-regressivo, foi de 9,6 ml (intervalo de confian?a de 95%, IC 5,7-13,4). O cálculo do volume mínimo efetivo necessário para um bloqueio bem-sucedido em 95% dos pacientes (VE95) com a análise de transforma??o probit e regress?o logística foi de 23,2 ml (IC 95%, 18,8-36,7). Conclus?es: O VE50 de bupivacaína a 0,5% para abordagem retroclavicular guiada por US para o bloqueio do plexo braquial por via infraclavicular foi de 9,6 ml e o VE95 calculado foi de 23,2 ml. Estudos futuros s?o necessários para o bloqueio do plexo braquial por via infraclavicular com diferentes abordagens, outros anestésicos locais e diferentes concentra??es de bupivacaína.
机译:理由和目标:50%的患者中患者中的50%患者的有效最低体积(VE)为0.5%Bupivaine,以在血压臂丛丛阻断中的超声引导逆湿性方法。方法:共有25例成年患者预定用于优质成员手术,接受超声引导的抗逆流性方法,以0.5%Bupivacaine封闭的血管臂丛丛。针的插入点在锁骨之后,针头从尾部头部提出。在注射局部麻醉剂后,块的成功被定义为14至30分钟的综合评分。 50%的患者在迪克森 - Massey渐变 - 回归调度方法确定了50%的患者。在95%的患者中成功封闭的VE也用回归计算?物流和转变概率。结果:0.5%Bupivacaine的有效最小体积(VE 50),导致50%的患者中成功封闭,根据渐进式回归调度方法为9.6毫升(置信区间95%,IC 5,7-13.4 )。计算95%患者(VE95)成功封闭所需的有效最小体积,具有探测和回归变换分析?物流为23.2毫升(95%CI,18.8-- 36.7)。结论:对美国的抗逆向颅神经丛阻断的美国引导逆湿性近似的0.5%Bupivaine VE50为9.6ml,计算的VE95为23.2mL。通过不同的方法,其他局部麻醉剂和不同浓度的Bupivacaine,通过Infraclavicular封闭臂丛的未来研究是必需的。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号