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机译:NUP188双曲线失去功能可能是新综合征:核奥林188不足综合症?
Exome sequencingHomozygous truncating mutationNew syndromeNucleoporin 188 insufficiencyNUP188;
机译:NUP188双层损失的功能可能是一种新综合征:核奥林188不足综合征?
机译:突变的NUP188和其他核致核苷作为发育综合征的网关
机译:NUP188中的双级等位基因损失变体导致可识别的综合征,其特征是神经系统,眼镜和心脏异常
机译:内皮功能障碍,血小板多动和氧化应激与急性冠状动脉综合征中的结果和左心室收缩功能障碍
机译:肠易激综合征和维生素D功能:维生素D水平对肠易激综合征的影响
机译:NUP188双曲线失去功能可能是新综合征:核奥林188不足综合症?
机译:nup188 i> b>函数的双裂丧失可能是一个新的综合征:核奥林188不足综合症?