胸内Castleman病临床病理分析(附26例报告)

摘要

目的 探讨胸内Castleman病(CD)的临床病理学特点及治疗方式.方法 回顾性分析1989-2011年间我院经手术病理确诊的26例胸内CD病人的临床病理资料.结果 26例胸内CD的临床分型:局限型22例,主要表现为局部淋巴结大；多中心型4例,主要表现为胸内多部位淋巴结大伴脾大、贫血、清蛋白降低等相关实验室检查异常.组织病理分型:透明血管型21例,浆细胞型4例,混合型1例.所有胸内CD病人均行病变完整手术切除,术后随访长期生存.结论 胸内CD临床诊断较为困难,最终诊断仍依赖病理组织学检查.胸内CD以临床的局限型和组织病理的透明血管型多见.无论局限型或多中心型CD,手术为其治疗首选方式.对于难以完整切除的多中心型CD,可尝试以减瘤手术为主辅以术后放化疗的综合治疗.