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脂肪滋养蛋白单核苷酸多态性rs2072907与肥胖、2型糖尿病的相关性研究——附中国广州831例分析

机译:脂肪滋养蛋白单核苷酸多态性rs2072907与肥胖、2型糖尿病的相关性研究——附中国广州831例分析

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摘要

目的:探讨中国人群脂肪滋养蛋白(Adiponutrin)基因单核苷酸多态性(SNP)rs2072907与肥胖以及2型糖尿病的相关性.方法:500例2型糖尿病患者设为2型糖尿病组,331名糖耐量正常者设为非糖尿病组(其中非肥胖者155名,超重/肥胖者176名).测量两组身高、体质量、腰围、臀围,计算体质量指数(BMI)及腰臀比,测定总胆固醇、三酰甘油、HDL-C,采用稳态模型评估法(HOMA)计算胰岛素抵抗指数HOMA-IR.应用连接酶检测反应技术检测脂肪滋养蛋白基因rs2072907位点基因型.比较两组等位基因以及基因型频率差异,分析SNP rs2072907与肥胖、2型糖尿病、性别的相关性,及非糖尿病组中不同性别患者的基因型、肥胖/2型糖尿病相关表型及HOMA-IR的差异.结果:脂肪滋养蛋白基因SNP rs2072907的基因型及等位基因在2型糖尿病组与非糖尿病组之间,以及非糖尿病组的正常体质量组与超重/肥胖组之间,差异均无统计学意义(P>0.05).2型糖尿病组男性的C等位基因频率较非糖尿病组增高,但差异无统计学意义.非糖尿病组男性中CC基因型患者的空腹胰岛素水平、2 h胰岛素水平及HOMA-IR均较GC和GG基因型患者高,差异均有统计学意义(P<0.01或0.05);CC 基因型较GC及GG基因型三酰甘油水平和游离脂肪酸水平均有增高趋势,但差异无统计学意义.MANOVA分析显示男性的CC基因型与HOMA-IR相关.结论:脂肪滋养蛋白基因可能不是中国人肥胖或2型糖尿病的主要易感基因;脂肪滋养蛋白基因SNP rs2072907有可能增加中国男性胰岛素抵抗发生的风险.
机译:目的:探讨中国人群脂肪滋养蛋白(Adiponutrin)基因单核苷酸多态性(SNP)rs2072907与肥胖以及2型糖尿病的相关性.方法:500例2型糖尿病患者设为2型糖尿病组,331名糖耐量正常者设为非糖尿病组(其中非肥胖者155名,超重/肥胖者176名).测量两组身高、体质量、腰围、臀围,计算体质量指数(BMI)及腰臀比,测定总胆固醇、三酰甘油、HDL-C,采用稳态模型评估法(HOMA)计算胰岛素抵抗指数HOMA-IR.应用连接酶检测反应技术检测脂肪滋养蛋白基因rs2072907位点基因型.比较两组等位基因以及基因型频率差异,分析SNP rs2072907与肥胖、2型糖尿病、性别的相关性,及非糖尿病组中不同性别患者的基因型、肥胖/2型糖尿病相关表型及HOMA-IR的差异.结果:脂肪滋养蛋白基因SNP rs2072907的基因型及等位基因在2型糖尿病组与非糖尿病组之间,以及非糖尿病组的正常体质量组与超重/肥胖组之间,差异均无统计学意义(P>0.05).2型糖尿病组男性的C等位基因频率较非糖尿病组增高,但差异无统计学意义.非糖尿病组男性中CC基因型患者的空腹胰岛素水平、2 h胰岛素水平及HOMA-IR均较GC和GG基因型患者高,差异均有统计学意义(P<0.01或0.05);CC 基因型较GC及GG基因型三酰甘油水平和游离脂肪酸水平均有增高趋势,但差异无统计学意义.MANOVA分析显示男性的CC基因型与HOMA-IR相关.结论:脂肪滋养蛋白基因可能不是中国人肥胖或2型糖尿病的主要易感基因;脂肪滋养蛋白基因SNP rs2072907有可能增加中国男性胰岛素抵抗发生的风险.

著录项

  • 来源
    《新医学》 |2010年第003期|146-150159|共6页
  • 作者单位

    广东省糖尿病防治中心 中山大学附属第三医院内分泌科 510630;

    广东省糖尿病防治中心 中山大学附属第三医院内分泌科 510630;

    广东省糖尿病防治中心 中山大学附属第三医院内分泌科 510630;

    广东省糖尿病防治中心 中山大学附属第三医院内分泌科 510630;

  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类
  • 关键词

    脂肪滋养蛋白; 单核苷酸多态性; 肥胖; 胰岛素抵抗; 2型糖尿病;

    机译:脂肪滋养蛋白;单核苷酸多态性;肥胖;胰岛素抵抗;2型糖尿病;

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