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长秀霖联合拜蓎平强化治疗在2型糖尿病的临床应用(附50例临床观察)

机译:长秀霖联合拜蓎平强化治疗在2型糖尿病的临床应用(附50例临床观察)

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摘要

目的:观察长秀霖联合拜蓎平强化治疗2型糖尿病的临床疗效.方法:对50例2型糖尿病患者,使用拜蓎平50mg三餐时口服加睡前10点皮下注射长秀霖.抽取静脉血测定空腹血糖(FPC)及早餐后2h血糖(2hPG),免疫比浊法测定糖化血红蛋白(HbAlC),比较治疗前后上述变化.结果:本组患者FPG从治疗前(11.5±2.5)mmol/L下降至(7.0±0.5)mmol/L,治疗2个月后仍保持在(5.8±0.4)mmol/L.2hPG从治疗前(14.8±0.8)mmol/L下降至(8.8±0.4)mmol/L,在治疗2个月后保持为(7.8±O.3)mmol/L;FPG和2hPG与治疗前比较,均有显著性差异(P<0.01).治疗2个月后,HbAlc从治疗前(8.3±0.6)%下降至(6.5±0.6)%,与治疗前比较,有显著差异(P<0.01).结论:长秀霖联合拜蘑平强化治疗在短时间内达到血糖控制标准,疗效确切.
机译:目的:观察长秀霖联合拜蓎平强化治疗2型糖尿病的临床疗效.方法:对50例2型糖尿病患者,使用拜蓎平50mg三餐时口服加睡前10点皮下注射长秀霖.抽取静脉血测定空腹血糖(FPC)及早餐后2h血糖(2hPG),免疫比浊法测定糖化血红蛋白(HbAlC),比较治疗前后上述变化.结果:本组患者FPG从治疗前(11.5±2.5)mmol/ L下降至(7.0±0.5)mmol/L,治疗2个月后仍保持在(5.8±0.4)mmol/L.2hPG从治疗前(14.8±0.8)mmol/L下降至(8.8±0.4)mmol/ L,在治疗2个月后保持为(7.8±O.3)mmol/L;FPG和2hPG与治疗前比较,均有显着性差异(P<0.01).治疗2个月后,HbAlc从治疗前(8.3±0.6)%下降至(6.5±0.6)%,与治疗前比较,有显着差异(P<0.01).结论:长秀霖联合拜蘑平强化治疗在短时间内达到血糖控制标准,疗效确切.

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