多发性骨骺发育不良的X线诊断（附家族性发病3例）

摘要

作者报道一家中系3例多发性骨骺发育不良。此系少见先天性显性遗传骨病，以两侧多发性、对称性骨骺发育迟缓，不规则及指趾短缩为特点。但四肢与躯干比例仍基本接近正常，智力不受影响，成人胫骨远端关节面倾斜伴有两髋关节退行性变为诊断本病的可靠依据。