聊城地区226例先天智力发育不全患儿的细胞遗传学研究(附1例世界首报核型)

摘要

本文对226例先天智力发育不全的患儿进行了细胞遗传学研究.发现异常核型86例,检出率为38.5%,其中常染色体数量异常73例,结构异常6例,性染色体异常7例,提示染色体异常是先天智力发育不全的重要原因.