参附注射液对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤干预作用的实验研究

摘要

目的 研究参附注射液对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD)的干预作用.方法 建立新生大鼠HIBD 模型,把实验分成两部分:(1)观察缺氧缺血后3、7、14 和28 d各组新生大鼠的体重变化以及各组28 d内生存率.(2)流式细胞术测量缺氧缺血前2 h,缺氧缺血后2 h、12 h、24 h、3 d 、7 d、14 d 和28 d各时间点新生大鼠海马CA1区神经元的凋亡率,每组实验随机分为4组(每组20只):假手术组,生理盐水对照组,参附预处理组,参附治疗组.结果 缺氧缺血后3、7、14和28 d,生理盐水对照组大鼠体重的增长均明显小于假手术组(7 d:8.8 g±2.1 g vs 14.0 g±2.9 g,均P＜0.01),且明显小于参附预处理组(7 d:11.7 g±3.3 g,P＜0.01或P＜0.05),缺氧缺血后7、14、28 d生理盐水对照组大鼠体重的增长均明显小于参附治疗组(7 d:10.9 g±2.7 g,P＜0.01或P＜0.05).各组的体重明显小于假手术组.生理盐水对照组存活率为60%(12/20),参附预处理组存活率为90%(18/20),参附治疗组存活率为85%(17/20),生理盐水对照组存活率明显低于其他各组(P＜0.05),其余各组存活率差异无统计学意义(均P＞0.05).缺氧缺血后2 h生理盐水对照组、参附治疗组、参附预处理组海马神经元凋亡率开始升高,于缺氧缺血后24 h凋亡率达到峰值后开始下降,缺氧缺血后14 d降到正常.参附治疗组和参附预处理组海马神经元凋亡情况明显好于生理盐水对照组(24 h:16.0%±4.2% vs 11.9%±2.3% vs 18.1%,P＜0.05或P＜0.01).结论 参附注射液减少了新生大鼠缺氧缺血后神经元凋亡的发生,改善了新生大鼠HIBD后的生长发育,提高了其生存率.