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心力衰竭患者血浆sFas的变化及卡托普利干预研究

机译:心力衰竭患者血浆sFas的变化及卡托普利干预研究

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摘要

目的研究心力衰竭(心衰)患者在卡托普利治疗前、后细胞调亡抑制物血浆可溶性Fas(sFas)水平的变化,以及与NYHA心功能分级的关系.方法 42例心力衰竭患者,随机分为常规治疗组和卡托普利治疗组,进行药物干预共4周,检测治疗前、后血浆sFas水平.健康对照组29例,同时检测血浆sFas.结果心力衰竭患者血浆sFas水平升高,与对照组比较有明显差异[对照组(6.17±2.01)ng/ml,心衰组(16.55±9.4)ng/ml,P<0.01].心功能Ⅱ级组(10.76±5.32)ng/ml,Ⅲ级组(13.11±4.42)ng/ml,Ⅳ级组(24.02±10.67)ng/ml,Ⅳ级组与Ⅱ、Ⅲ级组比较,P<0.01.卡托普利治疗后血浆sFas明显降低[治疗前(17.25±9.96)ng/ml,治疗后(14.59±8.48)ng/ml,P<0.01)],而常规治疗组治疗前、后无明显差异.结论心衰患者血浆sFas升高,并与心衰的严重程度呈正相关,推测sFas参与了心衰的发生和发展;卡托普利有降低sFas的作用.
机译:目的研究心力衰竭(心衰)患者在卡托普利治疗前、后细胞调亡抑制物血浆可溶性Fas(sFas)水平的变化,以及与NYHA心功能分级的关系.方法 42例心力衰竭患者,随机分为常规治疗组和卡托普利治疗组,进行药物干预共4周,检测治疗前、后血浆sFas水平.健康对照组29例,同时检测血浆sFas.结果心力衰竭患者血浆sFas水平升高,与对照组比较有明显差异[对照组(6.17±2.01)ng/ml,心衰组(16.55±9.4)ng/ml,P<0.01].心功能Ⅱ级组(10.76±5.32)ng/ml,Ⅲ级组(13.11±4.42)ng/ml,Ⅳ级组(24.02±10.67)ng/ml,Ⅳ级组与Ⅱ、Ⅲ级组比较,P<0.01.卡托普利治疗后血浆sFas明显降低[治疗前(17.25±9.96)ng/ml,治疗后(14.59±8.48)ng/ml,P<0.01)],而常规治疗组治疗前、后无明显差异.结论心衰患者血浆sFas升高,并与心衰的严重程度呈正相关,推测sFas参与了心衰的发生和发展;卡托普利有降低sFas的作用.

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