女性生殖道畸形综合征乙状结肠代阴道成形术(附四例报告)

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机译：女性生殖道畸形综合征乙状结肠代阴道成形术(附四例报告)

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摘要

女性生殖道畸形综合征亦称Rokitansky—Kuster—Hauser(R—K—H)综合征,以先天性无阴道、原发闭经、子宫体不发育或发育不良,或合并其它系统畸形,而卵巢功能和第二性征正常,染色体核型46XX为其特征。国外发生率在1∶1,418～5,000

机译：女性生殖道畸形综合征亦称Rokitansky—Kuster—Hauser(R—K—H)综合征,以先天性无阴道、原发闭经、子宫体不发育或发育不良,或合并其它系统畸形,而卵巢功能和第二性征正常,染色体核型46XX为其特征。国外发生率在1∶1,418～5,000

来源
《武警医学》 |1990年第003期|1-2|共2页
作者
孙尚韬; 赵延; 陆小兰; 徐满如; 李毓敏; 于维珊; 陈聿平;
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作者单位

江西总队医院;

江西总队医院;

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收录信息
原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类军事医学;
关键词
原发闭经; 先天性无阴道; 阴道手术; 子宫体; Hauser; 染色体核型; 发育不良; 性交困难; 超声显像; 融合肾;

机译：原发闭经;先天性无阴道;阴道手术;子宫体;Hauser;染色体核型;发育不良;性交困难;超声显像;融合肾;