机译:2,3-二氢咪唑并[1,2- c em>]喹唑啉衍生物作为新型磷脂酰肌醇3-激酶和组蛋白脱乙酰基酶双重抑制剂的设计,合成及生物学评价
机译:2,3-二羟基咪唑的设计,合成及生物学评价[1,2-C]喹唑啉衍生物作为新型磷脂酰肌醇3-激酶和组蛋白脱乙酰酶双抑制剂
机译:4-甲基喹唑啉衍生物作为抗癌剂的设计,合成和生物学评价,同时靶向磷酸膦酸3-激酶和组蛋白脱乙酰酶
机译:作为新型组蛋白脱乙酰基酶抑制剂的基于4-苯胺基噻吩并[2,3-d]嘧啶的异羟肟酸衍生物的设计,合成和生物学评价
机译:L-2-氨基-7 / 8-溴烷酸衍生物作为组蛋白脱乙酰酶抑制剂的合成,评价和分子建模研究
机译:药物化学中基于结构的药物设计:I.跨病变合成抑制剂的开发II。磺酰哌嗪衍生物对LpxH的抑制作用及其合成及生物学评价
机译:新型基于香豆素的异羟肟酸酯衍生物作为具有抗肿瘤活性的组蛋白脱乙酰基酶(Hdac)抑制剂的设计合成和生物学评估
机译:将硝基氧化物的设计,合成和生物学评价为组蛋白脱乙酰酶抑制剂作为组蛋白氧化氨基酰胺衍生物