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【24h】

Molecular cloning and expression of a new α‐subunit of soluble guanylyl cyclase Interchangeability of the α‐subunits of the enzyme

机译:可溶性鸟苷酸环化酶新α‐亚基的分子克隆和表达

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摘要

>A cDNA coding for a new subunit of soluble guanylyl cyclase with a calculated molecular mass of 81.7 kDa was cloned and sequenced. On the basis of sequence homology, the new subunit appears to be an isoform of the α1‐subunit and was designated α2 as the new subunit is very similar to the α1‐subunit in the middle and C‐terminal part: it is quite diverse in the N‐terminal part. Preceding experiments had shown that coexpression of the α1‐ and β1‐subunits is necessary to obtain a catalytically active guanylyl cyclase in COS cells [(1990) FEBS Lett. 272, 221–223]. The finding that the α2‐subunit was able to replace the α1‐ but not the β1‐subunit in expression experiments demonstrates the interchangeability of the α‐subunit isoforms of soluble guanylyl cyclase.
机译:克隆并编码编码具有计算的分子量为81.7kDa的可溶性鸟苷酸环化酶的新亚基的cDNA。基于序列同源性,新亚基似乎是α 1 ‐亚基的同工型,并被命名为α 2 ,因为新亚基非常相似在中间和C‐末端部分的α 1 ‐子单元中:在N‐末端部分中非常不同。先前的实验表明,α 1 ‐的共表达。和β 1 ‐亚基是在COS细胞中获得催化活性鸟苷酸环化酶所必需的[(1990)FEBS Lett。 272,221–223]。 α 2 ‐子单元能够代替α 1 ‐的发现。但表达实验中的β 1 ‐亚基却没有证明可溶性鸟苷酸环化酶的α‐亚基的互换性。

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    《FEBS Letters》 |1991年第2期|共页
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  • 中图分类 分子生物学;
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