机译:乙基吲哚-2-羧酸衍生物的C-7位置上的自由基环化:进入一类新的杜卡霉素类似物
机译:杜卡霉素衍生物的合成及其抗肿瘤活性:在A环吡咯化合物的A段的C-7位置进行修饰。
机译:苯并吡喃类似物在C-2,C-4和C-7位置变化的合成
机译:神经甾体类似物。 10.在C-6和C-7位置的甲基取代对(3 alpha,5 alpha)和(3 alpha,5 beta)-3-hydroxypregnan-20-one的GABA调节和麻醉作用的影响
机译:癌症化疗的天然自由基清除剂的类似物
机译:通过芳基环化反应合成2,3,4,4A,9,10-六氢-7-甲氧基-4A-甲基菲-2-研究针对(+)-头孢拉明的不对称全合成。非对称和外消旋的合成,阿片受体的亲和力以及吗啡生物碱的新型结构类似物的镇痛作用。
机译:乙基吲哚-2-羧酸衍生物的C-7位置上的自由基环化:进入一类新的杜卡霉素类似物
机译:自由基的C-7位置的乙基吲哚β2-羧酸衍生物的自由基的环化:进入一类新的杜卡霉素类似物