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【24h】

Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) secondary to tropical infections-experience at a tertiary care centre

机译:继发于热带感染的吞噬性淋巴细胞组织细胞增生症(HLH)-三级护理中心的经验

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摘要

FiguresBackground: Hemophagocytic Lymphohistiocytosis (HLH) is a rare potentially life-threatening disorder characterized by immune dysregulation, overwhelming immune activation and inflammation. This condition can occur as primary or secondary to infections, autoimmune diseases and malignancies. HLH secondary to infections is an important clinical entity especially in tropical countries. We report our experience of HLH from our hospital.
机译:背景:吞噬淋巴细胞性组织细胞增生症(HLH)是一种罕见的潜在威胁生命的疾病,其特征是免疫失调,压倒性免疫激活和炎症。这种病可以原发或继发于感染,自身免疫性疾病和恶性肿瘤中。继发于感染的HLH是重要的临床实体,尤其是在热带国家。我们从我们的医院报告了HLH的经验。

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