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机译:FDA,CMS启动计划以审查医疗设备-临床实验室产品
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机译:FDA的医疗器械审查程序有误-临床实验室产品
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机译:NIST和FDA在标准开发活动和实验室计划方面的合作,以支持再生医学产品的翻译
机译:项目管理实践和FDA人类因素成功的关键因素医疗设备和组合产品的验证= FDA人类因素验证设备的项目管理和因素管理实践
机译:2005年至2016年支持FDA批准和CMS确定新型医疗产品的国家覆盖范围的证据
机译:药品,器械和FDA:第2部分批准过程概述:FDA批准医疗器械