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机译:强大的聚(ADP-核糖)聚合酶抑制剂NU1025和NU1064增强抗癌剂的细胞毒性*
机译:聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂NU1025对L1210细胞体外拓扑异构酶I和II抑制剂细胞毒性的差异作用
机译:增强替莫唑胺诱导的细胞毒性:聚(ADP-核糖)聚合酶抑制剂的生物学效应的比较研究。
机译:与母体抑制剂相比,铂化苯并萘啶酮是聚(ADP-核糖)聚合酶-1的更强抑制剂和更有效的抗癌剂
机译:2-氨基噻唑类似物作为强力聚(ADP-核糖)聚合酶-1抑制剂的设计,合成和细胞保护作用
机译:评价选定的抗氧化剂和聚(ADP-核糖)聚合酶-1(PARP-1)抑制剂作为体外抗芥子油毒性的保护剂。
机译:强大的聚(ADP-核糖)聚合酶抑制剂NU1025和NU1064增强抗癌剂的细胞毒性。
机译:强大的聚(ADP-核糖)聚合酶抑制剂NU1025和NU1064增强抗癌剂的细胞毒性
机译:聚(aDp-核糖)聚合酶催化机制;纳摩尔浓度的NaD的聚(aDp-核糖)聚合酶的单-aDp-核糖基化