机译:2-氨基噻唑衍生物作为新型的TrkA激酶抑制剂
机译:设计,合成和评估2-氨基噻唑衍生物作为鞘氨醇激酶抑制剂
机译:2-氨基噻唑的衍生物通过糖原合酶激酶3β磷酸化抑制B16小鼠黑色素瘤细胞中的黑色素生成。
机译:带有苯胺嘧啶的靶向激酶:发现作为第三类受体酪氨酸选择性抑制剂的 N i>-苯基- N i>'-[4-(嘧啶-4-基氨基)苯基]脲衍生物激酶亚家族
机译:一些新型欧尔替尼衍生物的设计与合成潜在EGFR激酶抑制剂
机译:从celebrex到一类新型的磷酸肌醇依赖性激酶1(PDK-1)抑制剂,用于雄激素非依赖性前列腺癌。
机译:用苯胺嘧啶靶向激酶:发现N-苯基-N’-4-(嘧啶-4-基氨基)苯基脲衍生物作为III类受体酪氨酸激酶亚家族的选择性抑制剂
机译:2-氨基噻唑衍生物作为诱导型一氧化氮合酶抑制剂的结构 - 活性关系