机译:4H,6H-呋喃并[3,4-c]异恶唑衍生物作为新型强效杀菌剂的合成及其结构活性关系
机译:作为有效抗肿瘤药物的吡啶基-4,5-2H-异恶唑衍生物的合成,初步的构效关系和生物学评价
机译:新的有效和选择性分泌型磷脂酶A(2)抑制剂的设计。 1-取代的-4-(4,5-二氢-1,2,4-(4H)-恶二唑-5-一-3-基(甲基))-官能团的6-合成,构效关系与分子模型芳基哌嗪/一/二酮衍生物。
机译:设计新有效和选择性分泌磷脂酶A(2)抑制剂。 6合成,结构活性关系和1-取代-4-(4,5-二氢-1,2,4-(4H) - 脱氧唑-5-一度-3-基(甲基)) - Flyerali的结构 - 活性关系和分子建模 ZED芳基哌嗪/一/二酮衍生物。
机译:新的7-Oxycoumarin衍生物作为有效和选择性单胺氧化酶氧化酶的定量结构活性关系
机译:新型谷氨酸受体探针的合成:I. dysiherbaine的全合成,一种有效的谷氨酸受体兴奋性毒素;二。 dysiherbaine类似物的设计和合成;三,取代的苯并噻二叠氮化物的合成及其构效关系及其作为AMPA受体调节剂的作用。
机译:化感化学有望的杀菌剂:伞形酮衍生物的合成及其结构-活性关系
机译:新的有效和选择性分泌型磷脂酶A2抑制剂的设计。 6-功能化的1-取代-4- [4,5-二氢-1,2,4-(4H)-恶二唑-5-一-3-基(甲基)]的合成,构效关系和分子模型芳基哌嗪/一/二酮衍生物