Selective Derivatization of TPP on One Phenyl Ring by Nitration and Subsequent Nucleophilic Substitution of Hydrogen

机译：苯并吡啶并它们的N-氧化物与氯甲基苯基砜反应中的氢的亲核取代和氮丙啶环的形成

机译：通过氯化氮化苯衍生物芳族亲核取代：四种能量环替代呋唑

机译：分子内多氢键合作作业通过β-二羰基的亲核取代在氰尿氯和随后的互变异物中的圆形连接

机译：1-苯基-L-pharyne氢化中的选择性控制：改性剂的作用

机译：吲哚环取代的1,1-双（3'-吲哚基）-1-（对苯基叔丁基）甲烷在结肠癌细胞中的细胞毒性

机译：Thiomaleic酸酐：一个方便的构建块α取代γ-和δ内酯的合成通过自由基加成亲核开环和后续硫代操纵

机译：硫代马来酸酐：通过自由基加成，亲核开环和随后的硫代羧酸酯合成来合成α-取代的γ-和δ-内酯的便捷结构单元。

机译：取代的异硫醇Uchevin1的制备方法本发明涉及获得具有药理活性的酰胺衍生物，特别是取代的异硫脲的方法。提出的制备具有通式.- ^^-（^ E，}，t ^'（^^^^'“ X_LASR ^的方法，其中X是氢，低级烷基，氨基或低级烷硫基; b ^ 1; n-2-5; R-氢，C 1-4-，烷基，芳基或芳烷基; R *为饱和或不饱和的C 1 -Cb烷基或（CH2）mZ，其中m为1-3; Z为取代或未取代的芳基，羟基，羧基，烷基^氨基或氰基; R和R ^一起可以形成5元环; 2A与相邻的碳和氮原子一起是不饱和的5-6元杂环，基于5-C = S基团的众所周知的烷基化反应，在于以下事实：通式/？NK的硫脲“ South”：'™'^^ Agde A，X，B，n和R具有以上含义，用复方o

机译：本发明涉及具有式（I）的化合物，其中N-氧化物，盐，立体异构形式，外消旋混合物或酯，其中R _{1 是C 1-6 烷基，单，二或三取代的苯基，其中取代基选自甲基，硝基，氨基，单或二甲基氨基，羟基，CN，氨基甲基，其中至少一个所述取代基在邻位-a -相对于R 1 -L键，吡啶基，噻唑基，四氢呋喃基，被C 1-6 烷基或六氢呋喃[2,3-b]呋喃基取代的异恶唑基; R 2 是氢; L是-O-CH 2 -C（= O）-，-OC（= O）-，C（= O）-或``CH 2 -C （= O）-，R 3 是被C 1-6 烷基取代的苯基; R 4 是C 1-4 烷基; R 12 是氢，NH 2 ，C}

机译：立体定向制备1-苯基-2-（咪唑-1-基）-AETANONOXIMER的方法，该化合物可能在卤素取代的苯环中，并任选在咪唑环上取代