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液相催化氢化; 连续制备; 4-氨基二苯胺; 芳环; 亲核; RT培司; 生产工艺流程; 橡胶防老剂; 化学名称; 化学染料; 化工产品; 工艺生产; 设备腐蚀; 材料消耗; 国际标准; 产品质量; 中间体; 二胺类; 医药; 甲酸;
机译:串联迈克尔加成-氢的不同亲核取代。取代硝基芳族化合物的新途径。
机译:氢在亲环硝基芳基取代的卟啉中的氢亲核取代,在核心环的NH中心不受保护
机译:通过熔融的7-酰基-2,3-二氢肽中的亲核开口通过亲核环开口的新途径。
机译:通过Umpolung通过α,β-不饱和羰基化合物催化N-杂环切菜催化的亲核芳香族取代
机译:含蒽和硫醚的聚合物:通过亲核芳族取代形成单体和聚合物。
机译:12-二氢-12-氮杂环的亲核芳族取代反应
机译:1-溴-2,4-二硝基苯和1-氯-2-硝基苯的N-烷基衍生物的制备:替代实际的亲核亲核取代类的方法1-溴-2,4-N-烷基衍生物的制备二硝基苯和1-氯-2-硝基苯:亲核芳族取代方法的替代方法
机译:为什么单独的环应变无法完全解释环氧乙烷和硫杂丙环在亲核取代中的速率加速度;会议文件
机译:制备硫化物7-酰基氨基-3-无环肟-DZ-CEFALOSPORIN1的复杂醚的方法本发明涉及生产头孢菌素衍生物的改进方法,其可用于制药工业。其中R为酰基的CO式; X是氢或亲核基团; R′是氢,甲硅烷基或具有1至20个碳原子的烷基或芳烷基,这意味着相应的7-酰基酰胺基-A ^(或A ^)-头孢菌素。建议用过酸或过氧化氢氧化。酸的存在,然后以已知方式分离产物。根据本发明,为简化方法,提出了在亚砜10157-酰基氨基脱甲基头孢菌素的3位上进行环外氧甲基的官能化,而无需使双键的异构化与头孢菌素头孢菌素型抗生素相关联。所述的制备7-酰基氨基-3-羟甲基-A2-ce的方法
机译:亲核环取代的芳族化合物的制备方法
机译:(54)标题:磺基琥珀酸酯,制备相同的方法和包含相同的组合物(57)摘要:式I的磺基琥珀酸酯,其中R为烷基,烯基,炔基,烷氧基化烷基,环烷基,环烯基,环炔基,支链烷基,烯基,支链炔基,支链烷氧基化烷基,芳族,取代烷基芳族,取代烯基芳族或取代烷氧基化芳族基团; M为阳离子,氢,胺或铵盐或它们的组合,并且每个M可以彼此相同或不同。 n为1至约6。还提供了合成磺基甲基琥珀酸酯的方法。磺基甲基琥珀酸酯可用作表面活性剂,乳化剂,皮肤感觉剂,成膜剂,流变改性剂,溶剂,脱模剂,润滑剂,调理剂和分散剂等。
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