机译:全基因组CNV分析复制了GSTM1缺失与膀胱癌之间的关联:支持使用来自SNP阵列数据的连续测量
机译:解释CNV数据的持续困难:澳大利亚HNPCC /淋巴综合征患者全基因组CNV关联研究的经验教训
机译:GSTM1缺失多态性与中国人群肺癌风险的关联:来自最新荟萃分析的证据
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机译:我们从基于网络的全基因组关联数据分析中学到什么?
机译:全基因组关联研究中单倍型,未分型的SNP和CNV的统计分析。
机译:全基因组CNV分析复制了GSTM1缺失与膀胱癌之间的关联:支持使用来自SNP阵列数据的连续测量
机译:全基因组CNV分析复制了