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机译:涉及癌症特异性复发易位的基因对中超过一半的断点被定位到人类染色体易碎位点
机译:常见的染色体易碎位点FRA16D序列:鉴定跨越FRA16D的FOR基因以及癌细胞中的纯合缺失和易位断点。
机译:通过浅全基因组测序点到EFNA5,BAHD1和PPP2R5E作为引起人类孟德利亚疾病的基因的新候选人
机译:五个YAC克隆对人类染色体区域2q31→q32.1的FRA2G常见易碎位点的细胞遗传学定位
机译:人类染色体脆弱的位点更常见于宪法缺失和重复性 - 遗传和统计评估
机译:HNRNPA0的丢失改变了髓样细胞命运的选择和在人类染色体常见易碎位点的复制动态。
机译:涉及癌症特异性复发易位的基因对中超过一半的断点被定位到人类染色体易碎位点
机译:涉及癌症特异性复发易位的基因对中超过一半的断点被定位到人类染色体易碎位点