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机译:高分辨率阵列拷贝数分析,用于检测原发性神经母细胞瘤肿瘤的缺失,获得,扩增和复制中性LOH:CDKN2A基因纯合缺失的四例
机译:软骨细胞瘤的骨质瘤瘤/恶性磷酸性间充质肿瘤的遗传分析显示CDKN2A CDKN2A的纯合缺失,DMD DMD的内瘤缺失,以及靶向FN1-FGFR1 FN1-FGFR1基因融合
机译:BRAF BRAF V600E,TERT TERT启动子突变和CDKN2A / B CDKN2A / B纯合缺失在上皮脲母细胞瘤中经常出现:重点是危险内异质性的组织学和分子分析
机译:CDKN2A(p16,p14)和CDKN2B(p15)基因的纯合缺失是成人的不良预后因素,但在儿童B系急性淋巴细胞白血病中却并非如此:比较缺失和甲基化研究。
机译:乳腺特异的月季边缘缺失会导致肿瘤的发生,并伴有Met扩增,并与Trp53突变协同作用。
机译:高分辨率阵列拷贝数分析用于检测原发性神经母细胞瘤肿瘤的缺失获得扩增和复制中性LOH:CDKN2A基因纯合缺失的四例
机译:高分辨率阵列拷贝数分析,用于检测原发性神经母细胞瘤肿瘤的缺失,获得,扩增和复制中性LOH:CDKN2A基因纯合缺失的四例