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机译:先天性铜缺乏症的组织病理学和生化发现:这些与山羊关节炎-脑炎相似吗?
机译:VLCAD缺乏症的新生儿临床,生化和组织病理学发现
机译:先天性肾上腺皮质发育不全,甘油激酶缺乏和肌病:需要立即鉴别的疾病。 2例临床及生化检查结果
机译:表现为严重的先天性肌张力低下的IV型分支酶缺乏症/糖原异型贮积病:肌肉活检和尸检结果,生化和分子遗传研究。
机译:先天性FVII缺乏的治疗方案,先天性FVII缺陷国际格雷夫瓦尔德注册管理机构HK 7项目(GR-HK-7)
机译:病毒感染或蛋白质免疫后,抗体对山羊关节炎-脑炎病毒表面包膜的反应。
机译:先天性铜缺乏的组织病理学和生化发现:这些与山羊关节炎-脑炎相似吗?
机译:先天性铜缺乏的组织病理学和生化发现:这些与山羊关节炎-脑炎相似吗?