机译:先天性肾上腺皮质发育不全,甘油激酶缺乏和肌病:需要立即鉴别的疾病。 2例临床及生化检查结果
机译:麻醉儿童的Xp21基因座缺失导致Duchenne病,甘油激酶缺乏和先天性肾上腺皮质发育不全。
机译:先天性肾上腺皮质发育不全,杜兴肌营养不良和甘油激酶缺乏症:实验室研究在确定连续基因缺失综合征中的重要性。
机译:复杂的甘油激酶缺乏症:与先天性肾上腺皮质发育不全相关的X连锁疾病
机译:α-1-抗抗糖蛋白缺乏:一段时间到30年,临床调查结果与当前的生化知识有关
机译:先天性肾上腺皮质发育不全甘油激酶缺乏和肌病:需要立即鉴别的疾病。 2例临床及生化检查结果
机译:先天性肾上腺皮质发育不全,甘油激酶缺乏和肌病:需要立即鉴别的疾病。 2例临床及生化检查结果