机译:参与监管者和国际仿制药监管者组织对基于BCS的固体口服剂型生物豁免的监管要求的调查
机译:在国际制药监管机构方案参与监管机构和组织中立即释放固体口服剂型的额外强度生物应用的要求:差异和常见
机译:参与监管者和国际仿制药监管者组织接受外国比较产品的监管要求调查
机译:国际仿制药监管者计划接受者接受外国比较产品的法规要求
机译:赋形剂在口服固体剂型中增强水溶性药物的生物利用度的重要性:综述
机译:了解乙基纤维素薄膜包衣的固化和口服剂型的体外体内性能,对生物豁免具有科学的监管意义。
机译:药物特性和制剂对口服药物缓释剂型的体外药物释放和生物豁免规定的影响
机译:参与监管机构和国际制药监管机构方案的某些用量形式缩小普通产品体内生物等效研究的监管要求调查