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Regulatory requirements for the acceptance of foreign comparator products in the participants of the International Generic Drug Regulators Programme

机译:国际仿制药监管者计划接受者接受外国比较产品的法规要求

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摘要

The availability of quality generic drug products plays an increasingly important role in promoting access to medicines worldwide and in helping to address rising healthcare costs. This, however, has led to significant pressures on medicines regulatory authorities charged with the review and approval of these products.
机译:优质仿制药产品的可用性在促进全球范围内获得药品和帮助解决不断上涨的医疗保健费用方面发挥着越来越重要的作用。但是,这给负责对这些产品进行审查和批准的药品监管部门带来了巨大压力。

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  • 来源
    《GaBi journal.》 |2019年第1期|共5页
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  • 中图分类 药学;
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