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机译:患有唐氏综合症的儿童的新罗伯逊易位t(21; 21)
Aneuploidypre-conception genetic diagnosisgenetic counsellingtrisomy;
机译:一名患有唐氏综合症的伊朗儿童的罕见新罗伯逊易位t(21q; 21q):病例报告
机译:单一孪胞胎不和谐,用于同源罗伯逊易位三术21的46,xx,x,21,der(21; 21)(q10; q10)在双对转体综合征中,案例报告
机译:唐氏综合征中的脂质过氧化由正常的21三体,罗伯逊易位的21三体和镶嵌的21三体引起。
机译:(41、21、9)二次残数码的快速解码,无需计算未知综合征
机译:唐氏综合症(21三体综合征):从形态计量学研究中得出的发展意义,该研究涉及基因剂量不平衡对人和Ts1Yey唐氏综合症小鼠模型的颅面表型的影响。
机译:由新罗伯逊易位t(14q; 21q)导致的唐氏综合症:DNA多态性分析表明额外21q的起源是母亲。
机译:de novo robertsonian易位t(21; 21)在一个唐氏综合症的孩子