机译:用QBD方法评价多单位微粒系统(MUPS)平板的压缩过程变量。
机译:QbD方法:使用实验设计优化片剂压缩过程
机译:“ QbD方法:使用实验设计优化药片压缩工艺”
机译:提出符合CMO RFI和RFP流程的验证指南的系统QBD方法:生物制药供应商评估和选择最低标准(Biovesel)
机译:按设计质量(QBD):使用实时Lasentec FBRM和PVM过程监测和实验设计(DOE)方法,检查工艺变量对药物共沉淀过程的粒度分布的影响
机译:制剂和加工变量对左甲状腺素钠片稳定性的影响
机译:通过内部和外部润滑剂添加方法对压片行为的比较评估:在压片过程中通过添加外部润滑剂抑制胰蛋白酶制剂的酶活性
机译:通过设计(QBD)方法配制开发和评估新的综合质量