机译:评论:“临床试验发起人的良好临床实践标准操作程序,第4版”
机译:正式化多学科同行评审:开发一种血液学恶性特异性电子形式和标准操作程序,以促进程序效率和基于证据的临床实践
机译:Stephen Pyke等人对“行业赞助的临床试验报告中可能存在的偏见”发表评论。 James Matcham等人的“在制药行业赞助的临床试验的报告和出版中统计学家的最佳实践建议”。药物统计。
机译:姑息治疗的现行证据:支持国家共识项目的质量姑息管理,第4版(NCP指南)的国家共识项目的系统审查
机译:临床工程实践标准的制定和同行评审:过程概述
机译:分享临床试验的结果:业界对来自行业赞助的临床研究的数据披露的看法
机译:试验中的定性研究:为临床试验单位制定标准操作程序
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机译:IRB,临床研究人员和赞助商指南:IRB在临床调查批准后继续审查