机译:ER-内体接触的缺陷影响遗传性痉挛性截瘫的溶酶体功能
机译:ER-indosome接触的缺陷会影响遗传痉挛性截瘫患者的溶酶体功能
机译:Spastin功能的丧失导致基于人类多能干细胞的遗传性痉挛性截瘫模型中特定疾病的轴突缺损。
机译:葡糖脑苷脂酶GBA2的功能丧失是遗传性痉挛性截瘫的运动神经元缺陷的原因
机译:遗传痉挛性截瘫术中的步态分析参数的试验 - 重复性分析
机译:果蝇突变M1 Spastin在遗传性痉挛性截瘫治疗中毒性作用的果蝇模型的开发和操纵。
机译:ER-内体接触的缺陷影响遗传性痉挛性截瘫的溶酶体功能
机译:神经变性:在神经元功能和轴突中的ER接触,遗传性痉挛性截瘫和相关疾病的课程中的核心作用