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【24h】

Caracteriza??o imunofenotípica das células plasmáticas em pacientes portadores de mieloma múltiplo

机译:多发性骨髓瘤患者浆细胞的免疫表型特征

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摘要

INTRODU??O E OBJETIVO: O mieloma múltiplo (MM) é uma doen?a maligna incurável caracterizada pela prolifera??o de um único clone de plasmócitos na medula óssea. O objetivo deste estudo foi avaliar a frequência e o valor prognóstico da express?o dos fenótipos aberrantes em pacientes com MM por meio de citometria de fluxo multiparamétrica. MéTODOS: O estudo foi realizado no Hospital S?o Paulo/Disciplina de Hematologia e Hemoterapia da Universidade Federal de S?o Paulo (UNIFESP), sendo analisados de maneira prospectiva 30 pacientes portadores de MM ao diagnóstico. Na tentativa de identificar as células mielomatosas por citometria de fluxo (FACScalibur, BD), foram utilizados anticorpos monoclonais anti-CD138, anti-CD38, anti-CD45 específicos para sele??o dos plasmócitos. O grupo controle consistiu em quatro doadores saudáveis de medula óssea. RESULTADOS: Todos os plasmócitos mielomatosos expressaram pelo menos um fenótipo aberrante, e CD56+++, CD117++, CD33++, CD13++, CD28++ foram os marcadores mais frequentes, observados em 88% dos pacientes. Os marcadores linfoides foram encontrados nos casos com maior número de fenótipos aberrantes. DISCUSS?O: Os antígenos CD56+++ e CD28++ apresentaram altos níveis de β2-microglobulina, sendo estes associados a estágios mais agressivos da doen?a e maior massa tumoral. A ausência da molécula de ades?o CD56 foi relacionada com altos níveis de β2M e de cálcio i?nico, mostrando que este achado pode ter valor prognóstico. CONCLUS?O: A partir deste estudo concluiu-se que os fenótipos aberrantes est?o presentes na maioria dos casos de MM e que a imunofenotipagem por citometria de fluxo multiparamétrica é uma boa ferramenta para distinguir células plasmáticas normais dos plasmócitos mielomatosos.
机译:简介和目的:多发性骨髓瘤(MM)是一种无法治愈的恶性疾病,其特征是单个浆细胞克隆在骨髓中增殖。这项研究的目的是通过多参数流式细胞术评估MM患者异常表型表达的频率和预后价值。方法:这项研究是在圣保罗联邦大学血液学和血液疗法学科医院(UniFESP)进行的,前瞻性分析了30例MM诊断。为了通过流式细胞术(FACScalibur,BD)鉴定骨髓瘤细胞,单克隆抗CD138,抗CD38,抗CD45抗体专门用于浆细胞的选择。对照组由四个健康的骨髓供体组成。结果:所有骨髓瘤浆细胞均表达至少一种异常表型,CD56 +++,CD117 ++,CD33 ++,CD13 ++,CD28 ++是最常见的标志物,在88%的患者中观察到。在异常表型数量较多的病例中发现了淋巴标记。讨论:CD56 +++和CD28 ++抗原显示高水平的β2-微球蛋白,与疾病的更具侵袭性的阶段和更大的肿瘤块有关。 CD56粘附分子的缺失与高水平的β2M和离子钙有关,表明该发现可能具有预后价值。结论:基于这项研究,得出的结论是,大多数MM患者均存在异常表型,多参数流式细胞术免疫表型是区分正常浆细胞和骨髓浆细胞的良好工具。

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