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【24h】

Valida??o laboratorial de um método automatizado de dosagem da atividade de adenosina desaminase em líquido pleural e em líquido cefalorraquidiano

机译:胸水和脑脊髓液中腺苷脱氨酶活性自动测定方法的实验室验证

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摘要

OBJETIVO: A incidência global de tuberculose refor?a a necessidade de melhores ensaios para o diagnóstico desta doen?a, principalmente da tuberculose extrapulmonar. O objetivo do trabalho foi validar o desempenho de um método automatizado para a determina??o da atividade de adenosina desaminase (ADA) no líquido pleural (LP) e no líquido cefalorraquidiano (LCR), comparando-o com um método convencional (Giusti modificado). MéTODOS: Selecionaram-se 134 amostras da rotina laboratorial: 94 de LP e 40 de LCR. Foram realizadas as determina??es da atividade de ADA através dos dois métodos. Calculou-se a precis?o inter- e intra-ensaios, análise de regress?o linear, testes de concordancia simples e médias das diferen?as. RESULTADOS: Os coeficientes de correla??o para as amostras de LP e LCR foram, respectivamente, 0,96 e 0,95. A precis?o interensaio foi determinada pela média de 21 amostras replicadas em ensaios diferentes para 3 níveis de atividade: baixa, média e alta. Os coeficientes de varia??o em porcentagem (%CV) foram, respectivamente, 5,9, 8,1 e 5,8 para amostras de LP; e 21,9, 18,6 e 13,8 para amostras de LCR, respectivamente. A precis?o intra-ensaio em %CV foi, respectivamente, 1,3 e 11,7% para amostras de LP e LCR. A concordancia entre os dois métodos em amostras de LP e LCR foi, respectivamente, 96,8% e 100%, considerando-se como valores de referência para o diagnóstico de TB 40 U/L (convencional) e 30 U/L (automatizado) em amostras de LP, e 9 U/L em amostras de LCR para os dois métodos. CONCLUS?ES: Os resultados validaram o método automatizado de determina??o da atividade de ADA para o uso em amostras de LP e LCR como alternativa ao método convencional.
机译:目的:全球结核病的发病率增强了对这种疾病(主要是肺外结核)的诊断进行更好检查的需求。这项工作的目的是验证一种自动方法的性能,该方法可以确定胸膜液(LP)和脑脊液(CSF)中腺苷脱氨酶(ADA)的活性,并与传统方法进行比较(改良的Giusti )。方法:从实验室常规中选择134个样品:从LP中选择94个,从CSF中选择40个。使用这两种方法确定ADA活性。检验间和检验间的精密度,线性回归分析,简单的一致性检验和均值差进行了计算。结果:LP和CSF样本的相关系数分别为0.96和0.95。测定间的精密度由在不同测试中针对低,中和高三种活性水平的21个样品的平均值确定。 LP样品的百分比变异系数(%CV)分别为5.9、8.1和5.8; CSF样本分别为21.9、18.6和13.8。 LP和CSF样品的测定内准确度(%CV)分别为1.3和11.7%。两种方法在LP和CSF样品中的一致性分别为96.8%和100%,考虑作为诊断TB 40 U / L(常规)和30U / L(自动)的参考值)在LP样品中为),在CSF样品中为9 U / L两种方法。结论:该结果验证了用于确定LP和CSF样品中ADA活性的自动方法,可以替代传统方法。

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