Síndromes de Klippel-Trenaunay e Parkes-Weber: dois relatos de caso

摘要

Resumo A síndrome de Parkes-Weber é uma doen?a vascular congênita que consiste em malforma??es capilares, venosas, linfáticas e arteriovenosas. Embora seja uma entidade clinicamente distinta com complica??es graves, essa síndrome ainda é frequentemente diagnosticada erroneamente como síndrome de Klippel-Trenaunay, que consiste em uma tríade de má forma??o nos vasos capilares, venosos e linfáticos, sem fístula arteriovenosa. Ambas as síndromes s?o geralmente diagnosticadas através de ultrassom Doppler e confirmadas pela angiografia por ressonancia magnética. O objetivo deste estudo é descrever um caso de síndrome de Klippel-Trenaunay em um paciente de 36 anos de idade e um caso de síndrome de Parkes-Weber em uma paciente de 21 anos. A literatura foi revisada com o objetivo de discutir as possíveis causas e consequências dessa doen?a e sua associa??o à hipertens?o venosa e angiodisplasia. O presente trabalho também levanta discuss?o a respeito das diferen?as sintomatológicas de ambas as síndromes e seus respectivos tratamentos.