机译:酚醛茚并[1,2-b]吲哚为ABCG2选择性强效无毒抑制剂,可刺激基础ATPase活性
机译:将蛋白激酶CK2的有效茚并[1,2-b]吲哚抑制剂转化为抗乳腺癌蛋白ABCG2的选择性抑制剂
机译:Indeno的QSAR模型[1,2-B]吲哚衍生物和N-异戊基-2-甲基-4,9-二氧基-4,9-二氢萘[2,3-B]呋喃-3-甲酰胺作为效力的鉴定 CK2抑制剂
机译:茚并[1,2-b]吲哚衍生物作为一类新型的有效人类蛋白激酶CK2抑制剂
机译:Ca-CaM信号系统对酸雨胁迫下龙眼叶片Ca2 + -ATPase和H + -ATPase活性的调控
机译:分离两种1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)的高效和无毒抑制剂整合酶和病毒复制。
机译:酚吲哚12-b吲哚为ABCG2选择性强效无毒抑制剂可刺激基础ATPase活性
机译:苯酚茚并[1,2-b]吲哚为ABCG2选择性强效无毒抑制剂,可刺激基础ATPase活性。
机译:G1细胞周期抑制剂吲哚-3-甲醇及其更有效的N-烷氧基衍生物在小鼠人乳腺癌异种移植物中的化疗潜力