Pólipo fibroideo inflamatorio del tracto gastrointestinal: 10 a?os de experiencia del Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán

摘要

Resumen Antecedentes El pólipo fibroideo inflamatorio (PFI) es una neoplasia rara, benigna y solitaria, predomina en el antro gástrico y el intestino delgado. Los síntomas clínicos son heterogéneos, dependen fundamentalmente de la localización y el tama?o del tumor. El diagnóstico definitivo se establece mediante histopatología y su pronóstico es excelente a largo plazo. Objetivo Identificar los casos de PFI en el Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán en un período de 10 a?os. Métodos Estudio observacional, descriptivo, transversal y retrospectivo, se incluyó a los pacientes con diagnóstico histopatológico de PFI desde enero del 2001 hasta diciembre del 2011. Resultados Se encontraron 6 casos, 5/6 (83.3%) fueron mujeres. La mediana de edad fue de 41 a?os (rango mínimo-máximo de 19 a 56 a?os). Los síntomas más frecuentes fueron pérdida de peso (n=3), fiebre (n=2), náuseas (n=2) y vómito (n=2). Tres pacientes cursaron con anemia ferropénica. Dos casos se presentaron con intususcepción. La localización de los PFI fue la siguiente: esófago (n=1), estómago (n=2), intestino delgado (n=2) y colon (n=1). El tratamiento fue quirúrgico en 5/6 (83.3%) pacientes. Conclusiones Los PFI son extremadamente raros en nuestra población, suelen presentarse con pérdida de peso y anemia ferropénica, se localizan con mayor frecuencia en el estómago y el intestino delgado. Esta es la serie de casos más grande de PFI que se ha reportado en población mexicana.