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机译:家族性血小板疾病易患急性粒细胞性白血病:RUNX1更新
机译:家族性血小板异常易患急性粒细胞性白血病的家系中血小板功能缺陷的潜在机制:候选RUNX1靶标的潜在作用
机译:TREM样转录物1和胶原受体α2亚基(两个新的RUNX1靶点)的下调导致家族性血小板疾病的血小板功能障碍,并易患急性粒细胞性白血病
机译:患有家族性血小板异常的患者中的T细胞淋巴母细胞淋巴瘤,由于新的生殖器官RUNX1突变,容易引起骨髓性白血病(FPD / AML)
机译:使用对比增强技术改善急性骨髓性白血病图像的彩色图像分割
机译:培养的人类免疫细胞,培养的人类急性淋巴细胞白血病细胞和急性粒细胞性白血病患者呼气中的挥发性生物标志物
机译:家族性血小板异常易患急性粒细胞性白血病:RUNX1更新
机译:家族性血小板异常易患急性粒细胞性白血病:RUNX1更新