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机译:TREM样转录物1和胶原受体α2亚基(两个新的RUNX1靶点)的下调导致家族性血小板疾病的血小板功能障碍,并易患急性粒细胞性白血病
机译:RUNX1靶基因NR4A3的下调有助于家族性血小板疾病/急性粒细胞性白血病的造血功能失调。
机译:家族性血小板异常易患急性粒细胞性白血病的家系中血小板功能缺陷的潜在机制:候选RUNX1靶标的潜在作用
机译:Runx1相关的家族性血小板障碍与急性髓性白血病(FPD / AML)呈现出血和正常血小板计数:将血小板功能障碍的重要性作为表型的一部分
机译:TREM样转录物1和胶原受体α2亚基(两个新的RUNX1靶点)的下调导致家族性血小板疾病的血小板功能障碍并易患急性粒细胞性白血病
机译:TRem样转录-1和胶原受体α2亚基的下调,两种新的Runx1-靶标,有助于家族性血小板障碍的血小板功能障碍与急性髓性白血病的易感性